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临床级慢病毒生产


慢病毒载体是目前已知的最成熟、最安全、临床使用最广泛的T细胞转基因工具,其产量和质量一直是制约CART细胞制备生产和临床效果的瓶颈之一。赛泰团队经过两年的技术攻关,现已实现了以下标准化和规模化慢病毒生产环节的底层工艺创新。

主要优势:

(1)临床级慢病毒载体的无血清生产;

(2)单批次生产即可获得满足100-200人份的临床慢病毒载体用量。

图1 慢病毒生产流程图

      图2 慢病毒生产洁尘车间


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